Инновационные китайские препараты выходят на глобальный рынок: RC148 возглавляет прорыв в онкологии нового поколения

Как редактор Hong Kong DengYue Medicine, сотрудничающий с MolecularCloud, я внимательно слежу за динамичным развитием мировой биофармацевтики. В начале 2026 года одной из самых ярких новостей стало заключение компанией RemeGen исторического эксклюзивного лицензионного соглашения с AbbVie по препарату RC148 — новому биспецифическому антителу, направленному на PD-1/VEGF. Согласно договору AbbVie получает права на разработку, производство и коммерциализацию RC148 за пределами Большого Китая. Сумма авансового платежа составляет 650 млн долларов США, а потенциальные milestone-платежи могут достигать 4,95 млрд долларов — итого до 5,6 млрд долларов. Это не просто крупная финансовая сделка: это убедительное доказательство того, что инновации китайского происхождения завоёвывают доверие и ускоряют доступ к передовым методам лечения по всему миру.

Для пациентов, борющихся с распространёнными солидными опухолями — такими как немелкоклеточный рак лёгкого (НМРЛ) или колоректальный рак, — подобные новости приносят реальную надежду. Многие проходят несколько линий терапии, но сталкиваются с прогрессированием заболевания или развитием резистентности. Препараты вроде RC148 решают эту проблему, одновременно воздействуя на две ключевые сигнальные пути, обеспечивая более комплексное подавление опухоли и, возможно, улучшая выживаемость и качество жизни.

Основные китайские инновации, выходящие на глобальный рынок

Биофармацевтическая отрасль Китая продолжает впечатляющий рост: количество сделок по аут-лицензированию резко увеличивается, а высокотехнологичные проекты привлекают ведущих международных партнёров. Ниже приведены наиболее заметные примеры недавнего импульса, сосредоточенные на механизмах, которые решают неудовлетворённые потребности в онкологии и других областях:

• RC148 (RemeGen)Мишень и механизм действия: Биспецифическое антитело, одновременно блокирующее PD-1 (восстанавливает противоопухолевую активность Т-клеток, снимая торможение иммунного чекпоинта) и VEGF (подавляет ангиогенез опухоли и перестраивает иммуносупрессивное микроокружение). Двойная блокада синергично сочетает иммунотерапию и антисосудистый эффект, потенциально преодолевая резистентность, характерную для монотаргетных препаратов. Показания: Распространённые солидные опухоли, включая НМРЛ и другие злокачественные новообразования (в монотерапии или в комбинациях). Ключевые клинические данные: Ранние исследования I/II фазы демонстрируют хорошую переносимость и предварительную противоопухолевую активность, в том числе заметные ответы при комбинации с конъюгатами антитело-лекарственное вещество (ADC). Препарат уже перешёл в фазу II в Китае и получил разрешение FDA на дальнейшие исследования. Глобальное значение: Партнёрство с AbbVie ускоряет мировую разработку, подчёркивая, что китайские биспецифические антитела становятся конкурентоспособными препаратами следующего поколения в насыщенном онкологическом пространстве.
• Ивонесцимаб (Ivonescimab, Akeso)Мишень и механизм действия: Биспецифическое антитело PD-1/VEGF (пионер этого класса), одновременно подавляющее уклонение опухоли от иммунного ответа через PD-1 и VEGF-зависимое образование сосудов, что улучшает проникновение иммунных клеток и лишает опухоль питания. Показания: Распространённый НМРЛ и другие солидные опухоли. Ключевые клинические данные: Сильные результаты в прямых сравнительных исследованиях с классическими ингибиторами PD-1, демонстрирующие превосходную выживаемость без прогрессирования в определённых ситуациях. Глобальное значение: Уже стал эталоном для класса PD-1/VEGF, привлекает международный интерес и участвует в глобальных исследованиях.
• Другие заметные достижения Китайские компании активно продвигают границы в области ADC, нацеленных на DLL3, и мультипроектных платформ. Сделки исторически высокого уровня подтверждают растущее доверие к инновациям «Made in China» в решении глобальных нерешённых медицинских задач.

Эти примеры показывают, как китайская научно-исследовательская деятельность переходит от внутреннего фокуса к реальному вкладу в мировую науку — благодаря дифференцированным механизмам, строгой клинической валидации и стратегическим партнёрствам.

В Hong Kong DengYue Medicine мы ставим в центр своей деятельности стремление к совершенству и инновациям, при этом уделяя приоритетное внимание устойчивому развитию и социальной ответственности. Мы строим работу на принципах качества, соблюдения нормативных требований и честности — активно участвуя в глобальных рынках, чтобы поддерживать выдающиеся местные открытия в их выходе на международных пациентов. Содействуя сотрудничеству и поддерживая высокие стандарты, мы стремимся сокращать разрывы в доступности лечения и вносить реальный вклад в улучшение здоровья людей во всём мире.

Путь китайских инновационных препаратов на глобальный рынок ещё далёк от завершения — он набирает скорость и глубину. Для пациентов, сталкивающихся с онкологическими или другими тяжёлыми заболеваниями, эти истории напоминают: прорывы могут возникать откуда угодно, превращая надежду в реальность благодаря совместному научному прогрессу.

Если вы проходите диагностику или просто следите за этими передовыми направлениями, поделитесь своими мыслями в комментариях MolecularCloud. Вместе будем следить за этими жизненно важными достижениями.

(Материал подготовлен редакционной командой Hong Kong DengYue Medicine исключительно в образовательных целях и не является медицинской рекомендацией. Всегда консультируйтесь с квалифицированными медицинскими специалистами для получения индивидуальных рекомендаций.)